SBSスペシャル　笑って生きる一生🈑

難病・ALS（筋萎縮性側索硬化症）の患者、清しお子さん。「逝き方」ではなく「生き方」を模索しながら、笑顔で精一杯生きる日々を見つめる。

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難病・ALS（筋萎縮性側索硬化症）の患者、清しお子さんは人工呼吸器装着後の受け入れ施設不足に直面し、自らグループホームを設立した。 自らが練習台となって職員の技術向上に励み、２４時間ケアの体制を構築。その熱意は介護に悩むほかの患者や家族の心の支えになっている。 「逝き方」ではなく「生き方」を前向きに考える患者を増やしたい。希望と現実のはざまで生きる清さんの根源にある「チカラ」とは…。